标准正态分布临界值表是用来确定对于a最佳临界概率怎么确定，P（Z<=a）的大小的一个表，在没有计算机的时候是很重要的一个参考，其中Z服从标准正态分布。

上图就是一个标准正态分布临界值表，可以看到最左边一列是0.0到1.4，这个表示a取值时的个位数和小数点后一位的数，最上面一列是0.01到0.09，表示a取值的小数点后第二位数。这样的组合可以使a能取到小数点后两位，且比较美观（想象一下放成一列这个表会有多长）。

根据前面的描述我们已经可以根据a的取值去定位到表的一格，比如a=1.12，可以知道在第三列倒数第三行，对应数字0.8686，这意味着P（Z<=1.12)=0.8686。

孕早期要做NT，NT的临界值到底是2.5mm，还是3mm？

NT检查是孕早期的一项排畸项目，主要通过腹部B超测量头臀径，NT值，了解是否存在鼻骨，鼻骨是否完整，胎盘位置，还有就是胎儿胎心率。

通过NT值来判断胎儿是否存在染色体异常或心脏异常的风险，是最常用的。大家都知道当NT值大于等于临界值是，胎儿发生染色体或心脏异常的风险增加，但是这个临界值一直有分歧，有人认为2.5mm，有人认为是3.0mm。

那么这个临界值到底是多少呢？作为一个产科医生，对NT是有一定了解的，而且通过各种文献，也知道了很多关于NT的故事，NT是英国一位教授发现的，发现NT增厚跟胎儿染色体异常或胎儿心脏异常相关，但是重要性没有想当然的那么大。但是在我国NT甚至被推崇到必做的地步。而且很多医生盲目的认为NT值的临界点是以2.5mm，或3.0mm来算的，这个准吗，不准，NT的临界点需结合CRL来算，也就是讲，不同CRL的胎儿NT临界点是不同的。

很多时候，我科普经常以3.0mm为临界点，因为即使NT大于3.0mm，绝大部分胎儿还是正常的。但是确切的讲，判断一个胎儿的NT是否异常，需要结合CRL(45-84mm)来判断，讲的通俗点就是不同CRL值，NT的临界值是不一样的，比如CRL为45mm的时候，NT临界值是2.0mm，当CRL为65mm的时候，NT临界值是2.6mm，当CRL为84mm的时候，NT临界值是2.9mm。(下图不是特别准，我只是引用一下)

其实NT在某个CRL时也是有区段的，在正态分布图中，大于等于第95%的数值时，提示胎儿染色体或胎儿心脏畸形的风险增加，虽然NT在95%以下区间内也存在胎儿异常可能。而这个第95百分位数的NT值就是临界值。

总结，当你觉得比较麻烦时，你可以记作临界值为3.0mm，但是确切的讲，NT临界值需要结合CRL来判断。而且即使NT值异常了，胎儿正常的概率还是很大的，但是这不是赌博，如果NT值大于临界值，建议进一步检查，包括无创DN检查，羊水穿刺，胎儿心超。NT值约大，胎儿异常的概率越大，具体咨询遗传门诊医生。祝好孕，希望回答的，大家都听懂了。

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