导读：中国生物微信微信官方账号消息，7月16日，由国务院有关部门联合防控机制组织，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠肺炎灭活疫苗以3-1获批.

近日，新冠肺炎的灭活疫苗已被批准供3-17岁人群使用的消息在网友中引发热议。新闻详情如下：

“中国生物”微信消息在微信官方账号上，7月16日，国药集团北京生物制品研究所新冠肺炎灭活疫苗经国务院联防联控机制相关部门论证通过，获准在3-17岁人群中紧急使用。中国的新冠肺炎灭活疫苗被正式批准在这个年龄段紧急使用。

目前，国药集团中国生物新冠肺炎疫苗已在河南完成一、二期临床试验。3-17岁人群免疫后中和抗体阳转率为100%，GMT与中和抗体阳转率与成人组无显著差异接种后安全性良好，主要不良反应为接种部位发热、疼痛，严重程度以1级为主，未发现严重不良反应，不良反应发生率随接种次数增加而降低。

6月6日，由国药集团中国生物-北京生物制品研究所研发的新冠肺炎灭活疫苗免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，对900名不同国籍的3-17岁健康人群接种后的免疫原性和安全性进行评估。

儿童和青少年是构建免疫屏障的关键群体。国药集团的中国生物新冠肺炎灭活疫苗获得有条件上市批准后，继续对成年人使用后的3-17岁人群进行扩大临床试验。6万多人的安全性和有效性数据通过了专家论证，疫苗正式获批在该年龄段紧急使用。