家族遗传病(家族遗传病包括哪些亲属)

婚姻法没有规定家族遗传病。母婴保健法规定,男女在结婚登记时,应当持有婚前医学检查证明或医学鉴定证明。婚前医学检查包括严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病三类疾病的检查。经婚前医学检查,对患指定传染病在传染期间内或者有关精神病在发病期内的,医师应当向男女双方说明情况,提出医学意见;经男女双方同意采取长效避孕措施或者施行结扎手术后不生育的,可以结婚。母婴保健法虽然说明了婚检项目和暂缓结婚的情形,但并未确定禁婚疾病,再加上医生一般也不在婚检报告中明确婚检对象是否可以结婚,为结婚登记工作带来了困难。

家族遗传病(家族遗传病包括哪些亲属)

肾病会遗传吗?我家人都有肾病,是家族遗传吗?

只有极少数的肾病是具有遗传倾向的,比如先天遗传性显性多囊肾和眼耳肾综合征是具有遗传特征的疾病。另外系统性红斑狼疮性肾炎具有遗传倾向,但不是遗传病。除此之外,其他所有的肾炎或者肾病,比如慢性肾炎,Iga肾病,糖尿病肾病,高血压肾病,紫癜性肾炎,乙肝病毒相关性肾炎,肾病综合征等均不具备遗传特征,是不会遗传的。

多种肾脏病都可以引起肾病综合征,其中有些遗传性肾脏病就可以表现为肾病综合征,而这类疾病是会被遗传给后代的,比如脂蛋白肾病。其中有部分患者蛋白尿很多,就可以出现肾病综合征,但是单纯从临床上是不能做出脂蛋白肾病的诊断,只有经过肾活检,在肾活检上可以看到肾小球类有脂蛋白的栓子,经过免疫组化染色证实才能诊断。还有一类肾脏病Fabry病,虽然大部分患者蛋白尿不多,但也存在个别患者会有大量蛋白尿,出现肾病综合征。这一类患者还同时存在肾外表现,比如心血管系统、神经系统的表现,皮肤、眼睛的改变,但是如果需要确诊的话,也需要做肾活检及基因的检查。

家族没有出现过遗传病史近亲结婚是否会影响下一代

近亲结婚所带来的危害是相当大的,主要是增加了下一代遗传性疾病发生的机会.

有许多人可能携带某些遗传病的基因,而不表现出来,成为“隐性遗传病携带者”;如果他和有相同血缘的、带有遗传病基因的近亲结合,那么他们的子代就会将父母隐性遗传病外显出来成为显性,临床上表现为疾病.所以遗传病的机会就增加了;如果他和非相同血缘的人结合(携带同一遗传病基因的机会很小),那么他们的子代得遗传病的机会就减少了.有人统计,近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍,近亲结婚的后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的后代高出150倍.

婚检只是基本检查,隐性遗传病也是查不出来的,近亲结婚风险还是很大的

哪些疾病的发生与遗传因素有关

有些疾病比如说隐生遗传,如先天性聋哑,白化病等,都与遗传因素有关,还有就是性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者等等的,是比较的,所以在怀孕之前或者是结婚之前的话都是需要在身体检查的。在正常的情况下,遗传病的话就是会有,多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传,还有一些就是多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。

很多疾病,如21-三体综合征,即通常所说的唐氏综合征等的发生与遗传因素有关。基因病又有单基因病和多基因病之分,单基因病即单个基因异常导致的疾病,如先天性耳聋、白化病、血友病等,多基因病即多个基因发生异常导致的疾病,如高血压、糖尿病等。遗传病指由于遗传物质改变所导致的疾病,主要包括染色体疾病和基因病,染色体疾病主要是因为染色体异常所导致。

人类中的遗传病种类很多。有以下几类:

第一类:单基因遗传病,如白化病、并指、软骨发育不全。

第二类:多基因遗传病,如唇裂、原发性高血压等。

第三类:染色体异常遗传病,如21三体综合征、猫叫综合征等。

为什么家族遗传病总是传儿不传女呢?

遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为三类:

一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:

1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。

2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。