遗传，是父母身上的显性或隐性基因传下来，导致发病家族遗传病。是前辈中出现过的疾病，但不是家族内普遍存在的。比方肥胖、狐臭等。先天，是怀孕期间或父母基因整合缺陷，婴儿出生就带有疾病。父母及前辈正常。例如先天性心脏病。这类病是偶发的，不遗传。家族，是这个家族的基因组有缺陷，大多数家庭成员带有某种特征，当这些特征以病态出现时就叫家族性疾病。例如白癜风，这个家族大多数人都有白癜风，就是家族性疾病。其实家族内部是普遍有共性的，例如皮肤白皙、卷毛等等。这么说，明白了吗？例如一个孩子出生就带尾巴，那么他是先天性疾病。如果他父母也是，那么就是遗传。如果他们家族好多人都是带尾巴出生的，那么就是家族性疾病。
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遗传病与先天性疾病及家族性疾病有何区别
人们经常听说关于某某病是遗传病，某某病是先天性疾病或具有家族性的说法，那么它们之间有什么区别呢？
遗传病
是指近亲代的致病基因传给子代。致病基因导致子代出现形态、构造、生理功能以及生化过程异常的疾病。有人认为遗传病应是出生就发病，或者片面地称为先天性疾病，而事实上并非如此。遗传病有一部分确实是在出生时即表现出异常，如耳聋、多指等，但也有相当一部分遗传病出生时并没有表现异常，随着年龄增长才出现异常表现，如血友病、进行性肌营养不良等，都是在出生后几个月、几岁、十几岁时才发病；遗传性小脑运动失调症，到三十岁时才发病，遗传性疾病并非生后都出现临床症状，也可以晚期发病，而有些疾病则在出生后即有临床症状，但并不是遗传病。
先天性疾病
是指胎儿在母体内已形成的疾病，出生时就有。先天性疾病可以是遗传病，也可以不是遗传病。若胎儿在母体内形成疾病时，有遗传因素参与，那么，这种疾病就是遗传病；如果是母体在妊娠期间因外界环境因素影响而使胎儿患病，胎儿患的病属于先天性疾病而不是遗传病，因它不遗传给后代。如母亲在妊娠期被病毒感染，胎儿会患先天性心脏病、先天性白内障等。
家族性疾病
遗传病具有家族性，但一些具有家族性的疾病并不都是遗传病，基因的传递是遗传病的发病基础。由于同一家族由数人组成，因其血源同于一前人，就可能共同具有某一致病基因。故其疾病的发生就可能具有家族性。但在同一家族中的不同成员，因其生活在同一个生活环境和条件中，可使这一家族中的不同成员发生相同疾病，也可表现出发病的家族性，但不是遗传病，如夜盲症发病常常是具有家族性，但不是遗传病，而是由于这一家族的饮食条件造成维生素A缺乏而引起的。
遗传病 是指近亲代的致病基因传给子代。遗传病有一部分确实是在出生时即表现出异常，如耳聋、多指等，但也有相当一部分遗传病出生时并没有表现异常，随着年龄增长才出现异常表现，如血友病、进行性肌营养不良等.先天疾病 是指胎儿在母体内已形成的疾病，出生时就有。若胎儿在母体内形成疾病时，有遗传因素参与，那么，这种疾病就是遗传病；如果是母体在妊娠期间因外界环境因素影响而使胎儿患病，胎儿患的病属于先天疾病而不是遗传病，因它不遗传给后代。家族疾病 遗传病具有家族.但一些具有家族的疾病并不都是遗传病，基因的传递是遗传病的发病基础。由于同一家族由数人组成，因其血源同于一前人，就可能共同具有某一致病基因。故其疾病的发生就可能具有家族性。以上是我为您整理的答案,希望对您有所帮助.
遗传病，先天性疾病，家族性疾病，传染病的区别是什么
传播途径不同啊，遗传我就不说了细分太复杂，简单说就是上一代传给下一代，先天疾病也有可能是遗传的，也可能是在胚胎时期发生了细胞变异，家族性疾病也是遗传病，只不过是在家族中都患有的而已，也就是从很久以前就开始了遗传，发展成为了家族。传染病就是细菌病毒通过具备了传染途径后的传播行为，传染途径有：飞沫传染，就是通过说话和打喷嚏等从人体非处的飞沫传播，身体物质传染，就是通过唾液，排泄物等，物质接触传播，血液传播我就不想细说了，那你如果不明白血液传播的话，我也就没有说的必要了，
什么是家族性疾病？
帕金森是属于家族遗传性疾病？
现在有很多医院，
治不好的毛病就说是家族遗传病，
就这样一言以蔽之，
所有问题都解决了。
帕金森病并不是绝对的基因病，只是有遗传的倾向。其实在帕金森病人中，大约只有5%-10%的患者有家族史，90%的患者都不是遗传性的，这部分称之为散发性的帕金森病。这样的患者其实有可能会携带有风险，基因突变，使得帕金森病发病的风险比不携带的人高而已。如果风险基因突变结果阳性，也并不意味着一定会得病。这就像高血脂的人容易得冠心病、中风，并不是高血脂的人就一定会得冠心病，一定会得中风，中间还会有其他的很多的因素参与。帕金森病的发病除了风险基因阳性以外，还要考虑到其他的因素，有危险因素，有保护因素。不携带风险基因的个体，如果具有其他多项发病的危险因素，它的发病风险可能比携带基因的个体还要高，所以要综合考虑。因此，应该全面客观地看待帕金森病病人的多个危险因素，才能够正确地、准确地预测到发病风险，从而制定对应的策略。
