谢邀国家为什么开始新冠疫苗接种！应该说，这次抗新冠病毒疫苗的研究对于各国来说都是一个高度保密的问题。因此，要想知道是哪一个国家最早研究抗新冠病毒将是一个很难考证的问题。
那么，哪个国家会最早研制成功抗病毒疫苗呢？从目前来看，全世界已经有两个国家明确宣布：已经研制岀抗新冠病毒疫苗，并正在进行临床试验，最快在4月中旬可以成批量生产并运用于临床。
一个是美国，在昨天（3月16日），美国总统特郎普亲自对外宣布：美国已研制出抗新冠病毒的疫苗，并已实施临床试验，很快就将大批量运用于临床治疗上，为美国抗击疫情提供强硬支撑。不过，美国刚刚对外宣布消息，德国官方就宣布：美国的抗新冠病毒疫苗窃取了德国的研究成果，是一种彻头彻尾的“强盗”行为。因此，从这里是不是可以看岀，徳国是一个较早就开始研制抗新冠病毒疫苗的国家。
另一个就是我们中国，在今天（3月17日）国务院联防联控机制新闻发布会，国家药监局有关负责人宣布：由军事医学科学院研究员、中国工程院院士陈薇女士领衔的研究团队，已经正式研制成功抗新冠病毒疫苗，并已用于临床试验，预计最快4月初就可以得到审批，运用于临床治疗实践中。
所以说，从中、美两个国家对外宣布的时间就差一天来看，谁能最早成功并得到全世界各国的认可，还是一个未知数。
我们研发冠疫苗了为什么还要进口国外疫苗？
中国复星医药这周三发给香港证交所的一份声明表示，2021年，德国生物技术BioNTech联合美国辉瑞将向中国提供不少于1亿支抗冠状病毒疫苗。复星医药将为第一批5000万剂疫苗支付2.5亿欧元的预付款。中国的新冠疫苗研发到底到了何种地步？为何还要大量进口国外疫苗？针对这些相关问题，作为在美国医药公司工作多年的研究人员，谈一谈个人的看法吧。
1. 【实验数量第一，但没有一个完成三期试验】中国“目前已有五个新冠病毒疫苗进行三期临床试验，数量位于全球前列” ，但没有一个完成三期试验。因此，没有完整数据支持其安全性，有效性。而美国辉瑞和德国生物技术公司研发的疫苗已经公布了第三期实验的最后数据，向美国医药局提出了最完备的资料，安全性，有效性，副作用的危害，都有详尽的说明，辉瑞已被美国、英国批准上市，估计欧盟会在12月21号批准上市，其有效率高达95%。因此，根据目前数据来看，BioNTech/辉瑞疫苗更“成熟”一些。
2. 【为何阿联酋和巴林两个中东国家批准通过中国疫苗？】其实中国国药集团的疫苗已被阿联酋和巴林两个中东国家批准通过。但是如果没有完成第三期实验，匆忙上市，难道不怕有草菅人命之嫌？其实，阿联酋已开始注射中国新冠疫苗，但是要求有潜在高血压的不能接种。因此，这又引发质疑。高血压发病率本身比较高，高血压患者属于新冠高危人群，应优先接种疫苗，为什么排除在外呢？美国辉瑞与德国生物科技开发的疫苗实验时，就有九千多高血压患者参与了试验，并且三期实验证实了其对高血压群体的安全性。
3. 【国产疫苗比辉瑞疫苗风险更小吗？】
在没有完成三期疫苗实验的前提下，中国在今年的夏秋已对数十万出国人员，医务人员进行了接种，但接种后果根本没有任何科学资料予以证实，接种后难以追踪其结果。因此，疫苗必须经过三期临床试验的结果来确定其安全性，才能说国产疫苗一定会比辉瑞疫苗风险更小。
4.【我们自己的疫苗还不够多吗，为什么出大价钱从国外进口？这是崇洋媚外。】其实，很早之前，复星医药就已经与德国BioNTech公司深度合作，将分享在中国大陆及香港和澳门销售疫苗所得利润。利润的三分之一将归复星医药，三分之二归德国BioNTech。因此，进口1亿支疫苗只是正常的商业行为。
