需要作胎儿性别医学鉴定的遗传性疾病有如下几类：l、X连锁遗传(性连锁)或伴性遗传病，分为(1)X连锁隐性遗传病，如男性红绿色盲患者与正常女性婚配后子代中男孩正常，女孩为携带者遗传病有哪些；该携带者将来与正常男子婚配后子代中1／2男孩发病，女孩不发病但有l／2的携带者。同类疾病还有血友病A、进行性肌营养不良、蚕豆病等。现已知有190多种该类遗传病。(2)X连锁显性遗传病，其特点是患病男性将致病基因传给他的所有女儿，而不传给儿子；而女性患者的子代儿女中各有1／2发病：现已知此类遗传病有10多种，如抗生素D性佝偻病、遗传性慢性肾炎等。2、Y连锁遗传病(全男性遗传病)，致病基因将随着Y染色体遗传，父传子、子传孙，而不遗传给女性；如外耳道多毛症等。3、性染色体异常疾病，如性腺发育不全(女孩发病率1／3500)、先天性睾丸发育不全(男孩发病率l／800)、两性畸形等。另外，还有一些生殖医学科研项目需要作胎儿性别鉴定，但应符合国家计生委和卫生部的有关法规，并严格控制在一定范围内。

身上有白癜风打算要孩子 会遗传给孩子么？

临床调查发现白癜风的遗传概率在4%~10%之间与在外界不良环境例如环境污染、皮肤外伤、精神刺激等刺激下很容易导致白癜风的发病使人们患上白癜风!　　家长有白癜风有可能会遗传给孩子但只要家长能积极帮助孩子护理和保养杜绝各种白癜风致病因素远离外界不良刺激便可有效预防白癜风!

白癜风患者是可以正常要孩子的，遗传的几率很小。但需要注意的是，孕期，哺乳期是特殊时期，体内内分泌发生变化，容易引起白癜风的发展。因此，一定要在各方面注意。作息规律，不熬夜。保持心情舒畅，管理好情绪。劳逸结合，多锻炼身体，提高免疫力。

哪个年龄段的人适合做基因检测，都有哪些作用？

第一，了解自身是否有遗传致病基因。具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。

第二，正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）产生的反应也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有副作用。基因检测通过对药物反应相关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应。

第三，提供健康风险管理最好的依据。目前的很多不良环境因子，如空气（PM2.5）、水质及农药的污染，加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会诱导基因突变而产生疾病。基因检测可以了解各人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，降低风险延缓疾病发生。比如：通过基因检测发现您的肺部有易感基因，那么您要少去空气污浊的地方，少做剧烈运动，定期对肺部进行保养和检测；如果肝病的易感基因，要少喝酒，要乐观，少发火，同时采取措施避免接触肝病传染源等。

第四，基因检测的疾病诊断，检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

如果是亲子鉴定，如果是用于破案，如果是查地中海贫血病等遗传病，基因检测靠谱。

而像“对于儿童，指导安全用药，xxxxx，养成良好生活习惯；对于青年，辅助指导择业，选择健康生活方式；对于中年，疾病早发现，有针对性的体检；对于老年，个性化养生方案，寻找疾病内在因素。”等等，就纯属忽悠了！