韦小宝
回答如下
题目内容:一疫苗新冠病毒研发成功，
为什么要与条线路研发疫苗？
五种是不是适合不同人体？
或不同年令的人？
同时多种疫苗是不是浪费？以上所问，综合解答后全明白了！
二，
对各国研发的新冠疫苗成功与否持谨慎乐观态度！为什幺？20世纪六十年代，人类第一次发现了冠状病毒到现在，没有任何一款疫苗研发成功，没有可靠经验可借鉴。为破除前人失败的教训，此次新冠疫苗研发使用了不少新技术，全球有近120种疫苗在研发，但那一亇疫苗是否成功，最终还不清楚，没法保征那一款疫苗算最终成功的，都在摸索。1976年猪流感疫苗，几个月时间推出，号召大规模人群接种，结几百人有毒副反应，甚至死人，研制就此停下。
霍乱疫苗，鼠疫疫苗试验保护期短不理想，只能保护少数人。研发停止。
三，
全球2700万人新冠肺炎，尽管有那幺多公司，中国五条线路研发，到底那一款最终有效，保护期长，副作用小，成本最低，产能高，都是未知数，不得而知！因此中国为啥开发5个疫苗，厡因就在以上因素！
在疫情严峻形势下，疫苗多多益善，不会浪费那一款！
我国新冠病毒灭活疫苗已进入什么阶段？
国内新冠病毒灭活疫苗获批进入临床试验阶段。
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国务院联防联控机制科研攻关组发表：
我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，成为首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。
这两款灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构开发而成。
灭活疫苗是一种杀死病原微生物但仍保持其免疫原性的疫苗，具有生产工艺成熟、质量标准可控、保护范围广等优点。
我国疫苗应急攻关目前按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗5条技术路线推进。
此前，军事科学院军事医学研究院腺病毒载体疫苗已获批开展临床试验。
内容源自：新华网客户端
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内容延伸：
由军事科学院军事医学研究所生物工程研究所陈薇院士团队牵头研发的重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗 II 期人体临床试验正式在武汉开始受试者接种试验。
这是全球首款进入 II 期人体临床试验的新冠病毒疫苗。
4月13日上午，84岁高龄的武汉老人熊正兴在女儿熊英的陪同下完成了重组新冠病毒疫苗的接种，成为目前全球首个新冠病毒疫苗II期临床试验中年龄最高的志愿者。
此次重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗II期临床试验由江苏省疾控中心牵头，湖北省疾控中心与武汉大学中南医院共同承担完成。
重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新型冠状病毒S抗原，用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。
疫苗的 I 期人体临床试验注重安全性，而 II 期人体临床试验则注重有效性。
与 I 期试验不同，II期临床试验规模更大，多达 500 人，且引入了安慰剂对照组。
在 II 期人体临床试验中，志愿者无需接受 14 天的集中观察，只需自行完成安全性观察即可。在此期间，研究组会派专人对志愿者进行随访，指导其完成安全性观察和记录。
当前全球抗疫形势极其严峻，疫苗作为用于健康人的特殊产品，对疫情防控至关重要，疫苗II 期人体临床试验情况将影响全球抗疫的未来形势。
内容延伸源自：澎湃新闻
新冠疫苗被美国垄断了吗？
18日当天，三甲的朋友圈被“疫苗”和“垄断”两个热词刷屏了。
这两个词汇分开看，其实也没什么，但组合在一起足以让人心惊肉跳。
这个组合词汇来自美国总统特朗普。
最近有报道称，美国正试图获得一家德国制药公司研制的新冠病毒疫苗的专有权利，德国政界人士对此予以强烈斥责。
参加七国集团视频首脑会议的一些国家领导人告诉特朗普，医疗公司必须共享和协调新冠病毒疫苗的研究，而不是只向一个国家提供产品。
▲特朗普资料图
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美国的这一做法真的让人后怕。而据美国《华盛顿邮报》网站3月16日报道，德国总理安格拉·默克尔也证实了此事属实，她透露这家德国公司主要投资者说，特朗普总统亲自试图做一笔交易，但疫苗只在美国使用的情况是不可能的。
三甲曾说过，病毒没有国界，人类命运相连。在全球疫情大流行的当下，各国的通力合作、互通共享、联合抗疫是战胜新冠病毒的不二法门。
但现在看来，现实情况不仅远非如此，还令人愤怒。
新冠疫苗是这场战疫的决胜因素，我们国家的内控做得再好，但如果疫苗研发跟不上，依旧会被人拿刀架在脖子上威胁：要么听话，要么去死。
美国试图独占、垄断德国新冠疫苗事件在国内刷屏之前，还发生过一档子事，也着实让国内很多人紧张后怕了一阵。
就是美国国家卫生研究院16日称，美国研发的一种新冠病毒疫苗当天开始进行第一阶段临床试验，首位入组志愿者已接受试验性疫苗注射。
这种新冠病毒疫苗名为mRNA-1273，是一种比较新型的疫苗。
看到美国研发进展这么快，国内有些人开始担忧，害怕我们落后受制于美国。
对此，其实三甲想告诉大家，现在下结论还太早。
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首先，美国研发的mRNA-1273疫苗在历史上从来就没有成功过。
这种疫苗的优点是生产效率高，容易量产，成本低廉。
但却有着非常突出的缺点，mRNA不稳定，不仅难以保存，注射之后也容易被细胞分解。同时mRNA在合成的过程中容易产生双链RNA，使疫苗还没来得及发挥作用就被细胞清除。
所以综合来看，美国最终能否成功还是个未知数，但三甲分析，想要成功很难，必究这在历史上就没有成功的先例，也就没有任何成功的经验可以借鉴。
其次，我们国家也不慢。
几乎和美国同步消息，我国军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，成功研制出了重组新冠疫苗，并已经获批启动了临床试验，开始在武汉市开展一期试验。
这个消息真的是太让人振奋了！
陈薇院士团队研发的是重组腺病毒疫苗，与美国那个疫苗最大的不同是陈薇院士曾应用这样的技术研发重组过埃博拉病毒的疫苗。而且埃博拉病毒疫苗已经完成了一期和二期的临床研究，要不是因为后期埃博拉大样本量人群不足，三期临床试验也可能早就已经完成了
。这里三甲插播一条小科普，疫苗的研发是要经过三期临床研究的，这是必不可少的步骤和环节。但尽管如此，埃博拉疫苗也进入了国家储备，并在2017年10月批准了新药申请，有条件时再开展Ⅲ期临床试验。
这就不一样了，从这个经历来看，陈薇院士团队研发的新冠疫苗是有近乎成功的经验的，这是我们与美国最大的不同，而且这种类型的疫苗稳定性和安全性都很好，是比较有保证的。
说到这，大家可能心里就有数了。但尽管如此，我们还是不能掉以轻心。
在这场全球大流行的罕见新冠疫情中，我们跑赢了上半场，下半场能否继续领跑，就看疫苗的研发情况了。
疫苗是终结新冠病毒最有力的科技武器，手里没有硬家伙，终究是会受制于人的。
为了彻底战胜这场疫情，现在让我们一起大声喊出：陈薇院士加油！中国必胜！
上述资料源自：三甲传真（原创）
