答：您好！2021年6月11日可以接种新冠灭活疫苗和重组亚单位疫苗，国务院联防联控机制在召开的新闻发布会上介绍，国家有关部门已经批准3-17岁人群开展新冠病毒灭活疫苗紧急使用。目前在我国逐步获准用于12~17岁青少年接种的新冠疫苗有两个厂家，均属新型冠状病毒灭活疫苗（Vero）。分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司的“众爱可维”和北京科兴中维生物技术有限公司的“克尔来福”。
经查阅目前这两种灭活新冠疫苗接种禁忌并有更新，因而根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，通常的疫苗接种禁忌包括：
1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；
2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；
3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；
4.正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；5.妊娠期妇女。有些禁忌，比如正在发热等是暂时的，当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；
5.妊娠期妇女。有些禁忌，比如正在发热等是暂时的，当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。
而接种时还有如下注意事项：
1. 接种及补种
对于12~17岁青少年，接种程序和成人一样，需要接种两剂，首剂与第2剂之间的接种间隔建议3周及以上，第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。如果没有在规定时间内接种，即第二剂与第一剂间隔＞8周，要尽早补种。不管有多晚，都不用重新接种，补种第二剂次即可[1]。
记得接种后需要在现场留观30分钟，没有异常才能离开。因为接种疫苗后，可能有极少数人会出现急性过敏反应、晕厥等情况。现场留观30分钟可以在极少数意外发生时采取及时的救治措施，预防意外伤害发生的风险。
2. 与其他疫苗的接种冲突
新冠病毒疫苗接种和其他疫苗接种应间隔至少14天，这些疫苗包括HPV疫苗、流感疫苗等。对于成人这样要求，在儿童青少年中也是如此。但如果出现外伤、狗咬等情况，需要打破伤风或者是狂犬疫苗，则不受14天间隔的限制，优先接种狂犬病疫苗或破伤风疫苗[2]。
3. 特殊条件下的免疫接种
3.1 过敏体质
新冠疫苗主要成分为灭活的新冠病毒（抗原），其次是各种辅料，包括氯化钠、氢氧化铝、磷酸二氢钠等。如果没有明确对上述成分之一过敏的，则可以接种。如果青少年由于个人体质原因，对某种食物、药物如青霉素、磺胺类等过敏，是不影响接种新冠灭活疫苗的。一般来说，对疫苗所含成分过敏者才是接种禁忌。青少年在准备接种时，不在过敏发作期，即可以正常接种[2]。
3.2 免疫功能受损
如果正在服用免疫抑制剂的青少年，或者有免疫功能缺陷病史，一旦感染了新冠疫苗，后果将会很严重。对于恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病等患者，服用免疫调节剂再接种新冠疫苗，虽然可能出现免疫反应及保护效果降低的情况。但鉴于灭活疫苗的安全性，在权衡利弊的基础上，上述疾病的患儿仍建议接种[3]。 然而，如果病情需要，接种了免疫球蛋白的患儿，则推荐1 个月后再接种新冠疫苗[2]。
3.3 慢性疾病
如果儿童慢性疾病控制良好，可以接种。当疾病处于未控制阶段，或是处于急性发作期，则禁止接种。
总之，儿童接种新冠疫苗在安全性和有效性得到论证的条件下逐步开展，对保护孩子正常的成长，生活和学习，建立广泛人群免疫屏障，阻断新冠疫情具有重要意义。
参考文献
[1] 疾病预防控制局. 新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）2021.03.29.
[2] 吕梁市疾病预防控制中心. 有序推进新冠疫苗全民接种，您所关心的问题请看这里[N]. 吕梁日报，2021年/4月/2日/第002版.
[3] 中国生物. 新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）说明书. 2021.
按目前国际形势，中国会在疫苗大战中抢先研制出新冠疫苗吗？
△中国八种新寇病毒疫苗将在四月份研制完成，用于临床。
在中国科学院牵头，以各大高校新寇病毒疫苗研究实验室操作研制，有八种新寇病毒疫苗研制成功，预计将于四月份用于临床。美国也在同一天晚些时候，宣称新寇疫苗研制成功。中国新寇病毒疫苗研制完成，将为世畀人民抗击新寇病毒疫病，做出极大的贡献。
中国第一个新冠病毒疫苗进入临床试验，比预期提前近1个月
中国进度最快的新冠病毒疫苗，已经进入临床试验志愿者招募阶段。
3月17日上午，康希诺生物－Ｂ(06185.HK)发布公告称，公司与军科院生物工程研究所联合开发重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)，目前已递交新药临床试验预审评申请，并启动健康志愿者预招募。这个进度比之前预计进入临床阶段的时间提前了近一个月。
具体来讲，重组病毒载体疫苗是指一种活载体疫苗技术，也是最新一代的疫苗技术。其作用机制是，以病毒作为载体，将保护性抗原基因重组到腺病毒基因组中，使用能表达保护性抗原基因的重组腺病毒制成的疫苗。以埃博拉疫苗为例，在病毒载体（腺病毒）中加入表达可供埃博拉病毒进入细胞的埃博拉糖蛋白EBO-GP的基因，病毒在细胞内表达出了减毒的埃博拉病毒，能够刺激B细胞及T细胞以诱发免疫力。
感染细胞时，因为不整合到染色体中，激活致癌基因或插入突变等风险低，生物安全性高。根据这位传染病学家的估计，从现在开始算，到拿到上市许可证，哪怕在应急状态下，也至少还需要一年时间。
从疫苗原理和工艺上区分，疫苗主要可以分为传统的灭活、减毒疫苗；亚单位疫苗/ 基因重组蛋白疫苗；病毒载体疫苗以及核酸疫苗(mRNA疫苗和DNA疫苗)。
核酸疫苗技术目前在全球范围内还没有成功上市的疫苗先例，与病毒载体疫苗技术用了病毒作为载体不同，mRNA技术将编码S蛋白的基因直接注入人体，利用人体细胞产生S蛋白。
试验结果表明，自接种后第14天起，高剂量组及低剂量组均至少有96%的受试者中检测到抗体应答，并于第28天达至高峰。对健康的塞拉利昂成人而言，Ad5-EBOV具备安全性及令人满意的免疫原性。然而，抗体应答的持续时间较短，增加了初免-加强免疫接种的需要。
而在今天国务院联防联控机制发布会上，教育部科技司司长雷朝滋说：疫苗作为疫情防控最有效的医学手段，可以有效的阻断病毒传播，不仅对中国取得抗击新冠疫情的最终胜利、稳定经济形势、有序复工复产具有重要的作用，而且直接关系世界疫情的下一步走向。昨日晚间，中国国防部发布消息称，军队成功研制重组新冠疫苗。
