美国政府无论在社会资源上还是经济实力上，以及军事实力上，都是领先于世界的，这一次就连新冠病毒也是领先于世界的，到现在新冠病毒确诊病例已经突破156万在美国测试新冠病毒。死亡病例近10万人，美国就是一个世界强国，无论在各个方面，都要优先于世界的。
不过像新冠病毒这样的确诊病例领先于世界还是没有必要的，也许是美国太强硬了，霸权主义太严重了，疫情的蔓延速度和确诊病例不让美国领先，美国都不愿意，现在行了，美国在各方面都领先于世界了。让世界许多国家都在看着美国，看着这个强大的政府，是怎样被疫情所打败的。到现在我们还没有看到美国疫情的减弱，蔓延的趋势仍然很十分强劲，这次疫情的蔓延，给美国经济的打击确实不小，使得美国经济发展遭受了重大的挫折，这就是因为忽视疫情所带来的结果，真心的希望美国政府在各个方面继续发展，好的坏的齐头并进，美国全世界人民看好你。
美国还有多少感染者没有被检测出来？
谢邀！倒打一耙，威力无穷，你越是忽悠新冠的厉害，病毒感染它就越是得寸进尺，星火之时政府不作为，多点在美利坚爆发就令政府只有招架之功就没有还手之力，对于几亿人的人口大国检测的速度依然是跟不上病毒传染的速度，就算是解决了检测问题，现有的百万感染者如何安置，看众多的医护人员感染，就知道医疗物资匮乏到何等程度，轻感染者得不到及时的救治，实行的居家隔离在有些洲形同虚设，虽然美国各洲的医院忙得不亦乐乎，但是民众中的防治意识还是原地踏步，蔓延还在全美泛滥继续，这就是美国感染者数量看不到尽头的态势。
各洲在斗疫，政府在忽悠，各洲有劳无功，政府有功不劳，巨大的反差就很难形成一个统一的抗击疫情防治的阵营，反正病毒感染到了如此泛滥的地步，不难看出，现在的感染者只是冰山一角。
虽然是众多的医疗人员付出了辛劳，但是对于众多的病毒感染者来说还是杯水车薪，无济无事，新冠疫情还是在美利坚大地纵横交错做霸道，感染者第一的宝座，美国政府如何推也推不掉。
以上是我个人的见解。
FDA是否支持美国民众使用新冠病毒家用检测试剂盒？
美国食品和药物管理局（FDA）正在与新冠病毒家用检测试剂盒的研发公司合作，最终可能允许在家中进行COVID-19诊断。尽管公共卫生机构警告说，任何此类系统的推出仍有障碍。虽然FDA目前已经发布了34项所谓的冠状病毒诊断的紧急使用授权(EUA) ，但该机构证实，到目前为止，还没有任何在家庭中进行的COVID-19检测获得绿灯。
\"FDA支持COVID-19的家用测试，只要有数据和科学支持消费者的安全和测试的准确性，\"该机构在更新中说。\"我们正在积极与研发公司合作，以实现在完成适当的验证后授权EUA进行家庭测试的目标。\"
事实证明，获得新冠病毒检测是应对这一流行病的一个重要瓶颈，由于检测手段有限，无法深入了解社区传播的进展情况和准确的病死率。虽然早期曾许诺在全美范围内设立无需下车的简易检测点，但实际上并没有实现。即使是现在，随着美国总统特朗普谈及重新开放美国的路线图，COVID-19的测试仍然难以获得，即使有测试，也往往需要去医院或诊所。
家用检测试剂盒可以提供一个替代方案，但也有其自身的问题。首先，它们依赖于安全和正确的采样，但样本也需要正确包装，然后运回实验室进行实际诊断。事实上，大多数COVID-19测试使用口咽拭子或鼻咽拭子，即使作为一线医护人员也会感到不舒服，这增加了测试的复杂性。本周早些时候，一种基于唾液的测试获得了紧急使用授权，这可能会更加直接。然而，FDA指出，标本仍将受制于运输条件。
\"家庭收集样本提出了几个重要的问题，\"FDA概述，\"包括非专业用户是否可以安全和正确地收集标本，标本运输介质的成分是否安全地用于家庭环境（因为有些可能是有毒的），适当的运输，以及鉴于收集和测试之间的时间间隔和运输条件的潜在影响（例如，如果标本被放在温度高的卡车上），或样本的足够稳定性。\"
一种可能性是远程医疗；也就是说，训练有素的医疗服务提供者使用视频通话来确保被测试者正确地收集和包装标本。即便如此，FDA警告说，这仍然会留下一些潜在的问题。标本的稳定性和运输条件仍需保证。\"目前，FDA还没有授权任何COVID-19测试用于家庭测试，\"该机构的结论是，\"包括无论是否使用远程医疗，都可以自行采集标本。\"
不同类型的新冠病毒检测已经被FDA授予了EUA，尽管不是每一种诊断方法所检查的东西都是一样的。例如，PCR和抗原检测，可以确定一个人目前是否感染了COVID-19。它们一直是最普遍的检测方式，因为医疗服务提供者试图弄清楚大流行病的传播范围。同时，血清学或抗体测试，可以确定一个人是否在四周前接触过新冠病毒。这对于检查是否有人被感染，但后来又恢复了的人来说是很有用的，但对于确定当前的感染率来说，并不太适用。
