你好h7n9新药上市，非常高兴为你解答问题，一个新药从基础研究到获得批准上市，一般需要10年左右甚至更长的时间，每个新药的开发费用很高，而其中50%-70%的费用及时间是花在临床试验上。为了保障临床试验的科学性、伦理性及合规性，确保临床试验可以顺利、规范地开展。药物在上市之前要先在医院招募“受试者”做临床试验，做完试验才可以申请上市，就是说才可以用到病人身上。

临床药物实验的药物一般都是相对安全的，都是已经在动物身上做过多次实验安全以后才给“受试者”试验。

不管是什么药物，对人体都是会有影响的，特别是在未知药性的治疗，由于试验本身可能会对受试者本人身体造成伤害。

如果是全新药物的话，未知风险还是有的。因此，在必要的医学保证之外（临床试验都是在大型医院进行，具备很强的医学应急风险处理能力），药物临床试验的组织方会给受试者购买专门的保险。

同时也不排除会有一些远期的并发症，具体的情况，临床实验药品时会签一个知情同意书，上面都会有明确的说明。

愿不愿意做‘受试者“或者中途要求退出，完全是自愿的，你认真考虑一下，自己作出决定，你的主治医生会理解的。

希望我的回答能够帮助到你！