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CRO实业为新药研发提供外包服务，帮助药企实现药品快速上市，降低药企管理和R&D费用。近年来，随着人口老龄化的加剧和人们健康意识的增强，全球范围内药物研发投入稳步增长，CRO产业市场规模已接近575亿元。
行业对专业化、高效率有着不懈的追求，实现数字化转型势在必行。
制药行业要建立一个体系并不容易，需要符合GMP标准。比如企业搭建的系统要有审核日志功能，这样所有的变化都可以记录下来。监管者很容易知道谁在什么时候把什么变成了什么。此类日志应具有法律效力，并具有可追溯性、可审计性和可问责性。其次，身份的认证要求非常严格，关键操作可以实现二次认证。要再次构建符合GMP标准的体系，只要代码已经使用过，就需要第三方专业机构的权威认证。
无锡药明康德是全球市值最高的CRO企业。他们选择魔方网表搭建各种应用，实现了实验室项目管理、Excel报表自动化、样品管理、日程安排、文档管理等众多符合GMP要求的应用。
作为一家拥有2.5万名员工的公司，无锡药明康德服务于全球4100家客户，不仅包括虚拟药物研发公司，还包括辉瑞、默克等全球最大的制药商。无锡药明康德在探索自身数字化转型的同时，发现市场上的打包软件不够灵活，定制时难以验证，开发缓慢。验证很难，即所有参与编码的系统都需要第三方验证，即使是最小的功能也不例外。而且需求略有变化，只要我们再做一些开发，就需要重新验证。这种验证过程是制药行业独有的，不同于漏洞扫描、检测等常规验证，更独特，因此更昂贵。
定制系统本身发展缓慢，需要满足行业特有的规格。这意味着开发效率进一步降低。
企业中有很多工作是包软件或者定制开发解决不了的，只能用Excel来满足。但是Excel也有局限性，比如协同工作能力弱，权限控制能力差，没有流程功能。
后来，无锡PharmaTech经过多次研究和认真验证，决定引入支持GMP特性的无代码开发平台——魔方网表。
无锡药明康德引入魔方网表作为平台，建立了许多业务
将构建GMP标准应用程序的过程改为使用平台配置应用程序。该平台搭建的GMP应用只需要配置，避免了复杂的验证过程。
选择魔方的企业超过15万家，包括深天药业、民生药业、马应龙药业、神州细胞等
使用魔方网表NCDP构建应用，就像使用Excel制作表格一样，不需要编写代码，具有Excel不具备的安全性和GMP特性。业务人员也可以参与系统建设，快速满足自身需求。制药公司的化学家即使不会写或者没有时间写代码，也可以构建符合GMP的应用，大大提高了效率。
魔方网表的无代码平台NCDP可以实现密钥操作的二次认证。二次认证的功能组件可以被医疗系统中任何地方的用户使用，为医疗系统提供了强大的安全性。魔方网表的审计日志功能已经成为无代码开发平台NCDP的一个组成部分。有了这个功能，用户所做的任何修改都可以被准确地跟踪、审计和追究责任。
图魔方网表提供高度
魔方网表是B/S架构的数据库系统，操作维护非常方便，特别适合IT工作繁重的大型企业无锡PharmaTech。
药品R&D具有一定的特殊性，其R&D和生产工艺需要不断调整。在很多场景中很难找到特殊的应用。定制开发不方便修改，每次修改后都需要反复验证，难以适应管理不断调整的需要。魔方网表的出现解决了这个问题。作为一个无代码的NCDP平台，它拥有NCDP所没有的强大功能。它还可以扩大使用范围，使管理人员和业务人员可以配置自己的应用程序。
通过使用符合GMP特征的NCDP平台，如魔方网表，可以降低通信成本。最初需要专业开发人员收集业务人员的需求，然后将需求转化为模型讨论的开发流程已经发生了革命性的变化。
现在，通过这个平台，业务人员可以自己开发应用程序，避免了开发中可能出现的各种误解。业务管理的思想直接体现在应用中，使得应用更加适合医药公司的需求。
此外，NCDP平台的使用大大提高了制药公司获取申请的效率。使用NCDP平台配置应用程序的效率比传统开发方法高几十倍。即使是开发经验丰富的程序员，也无法用传统的开发方法达到这个平台的效率。
此外，应用程序可以随时随地使用魔方网表进行调整。面对激烈的竞争，企业需要不断调整业务。魔方网表等NCDP平台可以满足监管对GMP标准的各种要求，同时可以不断修改。不用专业程序员也能实现。
像魔方网表这样的NCDP平台，具有维护简单的特点。与传统的开发方法相比，不仅更容易升级和维护，而且不需要投入大量的人力和资金成本。
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魔方网表获评无代码平台医药医疗行业领军产品
医药企业将新药研发外包给CRO机构，CRO也可以将构建GMP规范应用交给魔方网表这样的专业技术公司。通过这种模式CRO企业可以提升效率改善营收，聚焦于自己真正擅长的领域。
这一基于魔方网表无代码开发平台NCDP实现药企数字化转型的模式值得大力推广。
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