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反应快慢其实就是活性大小的比较。常常根据机理来判断。没有简单的公式或者口诀的，要具体情况具体分析的。常常和溶剂，反应的底物的结构等等有关系。
羟基和乙氧基都是给电子取代基，因此加速苯环上的亲电取代反应。乙氧基与羟基比较，乙基的给电子作用，比仅仅是h的给电子作用要大一些，因此乙氧基取代的苯环
芳烃的取代反应是亲电取代反应。反应活性顺序主要取决于环上电子云密度的大小，电子云密度大的取代反应就容易发生，否则取代反应就不易发生。当环上有第一类定位
相同结构的杂环化合物亲电取代反应大小是由其三个杂原子的电负性大小顺序决定的，因电负性ONS，所以亲电取代反应顺序呋喃环系吡咯环系噻酚。上述物质都
亲电取代反应的难易程度如何判断如苯、甲苯、硝基苯进行亲电取代反应
一亲电试剂的空间构型，大小，亲电能力空间构型比如它的亲电部位是否裸露在外，是否容易接触到反应部位亲电反应一般来说。只能说一般来说。亲电试剂分子越小
立体效应。如果羧基的邻位有较大的基团，它就会阻碍酯化反应的进行，甚至完全阻止。电子效应。因为酯化反应的催化剂是浓硫酸，它与醇ROH先生成R，再对羧基
首先这三个基团性质如下甲氧基供电子基，活化苯环，临对位定位氰基吸电子基，钝化苯环，间位定位氯吸电子基，弱钝化苯环，临对位定位其次，明确亲电反应
甲苯苯氯苯硝基苯活性大小活化作用强烈活化。NH2。NHR。NR2。OH中等活化。NHCOR。OR。OCOR弱活化。R。Ar钝化作用弱钝化。F。Cl。Br。I钝化。
电子云密度越大，亲电反应后越容易
CH3CH2CHCHCH2Cl亲电加成反应活性大小怎么判断求指教
饱烃加反应都属于亲电加反应烯烃、炔烃加反应其加反应醛酮加反应属于亲核加反应建议查下资料感觉问题主意不是很清晰
