win8改win7
第一步：开机过程中不断按F2进入到BIOS用过p57效果怎么样，更改bios设置，将UEFI启动关闭，只开启legacy模式
第二步：更改硬盘模式切换到ahci模式，按ESC，选择SAVE保存退出
第三步：放入WIN7系统光盘，开机启不断按F12，选择光盘启动
第四步：下面就是安装WIN7系统过程，安装程序自动运行检测
这里默认选择就行，点下一步
勾选“我接受许可条款”
选择“自定义（高级）”
出现硬盘分区界面，这是原先win8的分区，安装win7要把所有分区删掉，重新分区
删除后的效果，点击新建，从新分区
分好区后，点下一步，安装等待即可
下面要设置一些系统参数，用户名与计算机名称
经过上面的设置与安装，dell win8改win7就算完成了，主要是设置BIOS，其它都和正常装WIN7没什么两样的，您学会了吗？
五年级上册英语知识与能力训练p57第一题答案
不知道你学英语的目的是干什么，如果想速成的话，只要去背一些常用句型和常用单词，抛开语法和句子结构等基础知识，那么3个月起步－到1年的时间足够了。这种速成的方式开始见效可能比较快，但由于没有基础知识的沉淀，学到后面的水平顶多是个美国文盲级别，很难再有提高。
而如果你学英语是为了今后作为第二语言，那么需要系统的学习英语的语音，语法，句子结构，背大量单词，记各种句型，这样从基础开始学习英语，至少要3－5年才可以有明显的效果。你可以想象一下，本科英语专业的大学毕业生，在大学需要4年学习英语，而且毕业之后也要不断的巩固。而他在上大学之前之间，还至少花了6－8年的时间学英语知识打基础。
但是，学简单的英语比如人之间的简单交流，是不需要多长时间的。只要你用心去学，最终会学好的，相信自己。
求高中有机化学实验，越多越好，
基础实验，有机化学
（一）烃
氯甲烷（必修2，P56）（自然）
经验：以100毫升管（或集气瓶），排水方法具有收藏20mLCH4和80mLCl2（注意：不要直接暴露在阳光明亮的地方，所以不会引起爆炸），等待一个时刻观察到的现象发生。
现象：约3min后的混合气体的颜色变浅气体体积减小，量筒壁的油状液体测量气缸饱和食盐水的水位上升，有可能是结晶析出【生成盐酸增加了所观察到的饱和食盐水]
解释：生成卤化烃
“石油分馏（必修2，P57（重点）分离和纯化）
（1）沸点相差两个或要分开，更可混溶的液体混合物的常用方法，在蒸馏或分馏分离。
（2）分馏（蒸馏）的主要工具所需的实验：铁套（铁圈，铁夹），石棉网，蒸馏烧瓶，单孔橡皮塞，温度计，冷凝器，喇叭管，锥形瓶。
碎瓷片（3）的作用在蒸馏烧瓶中加入：温度计的位置，以防止崩沸
（4）：温度计的水银球应在歧管的端口（测量蒸汽温度） />（5）冷凝器：冷凝器管的外管的内管中的蒸汽的流动方向和冷水的流动的方向，上口
（6）与明火加热下放入口中，注意安全
（3）乙烯性质的实验（必修2，P59）
现象：乙烯，使高锰酸钾酸性溶液中漂白剂（氧化反应）（检查用）
乙烯使溴漂白（加成反应）（检查的四氯化碳溶液，净化）
实验室生产的乙烯：
（1）反应的原料：乙醇浓硫酸
（2）反应原理：CH3CH2OH CH2 = CH2↑+ H2O
副作用：CH3CH2OCH2CH3 2CH3CH2OH + H2O
C2H5OH + 6H2SO4（浓）6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O BR />（3）浓硫酸催化剂和脱水剂（沿容器内壁硫酸慢慢倒入，用玻璃棒不断搅拌，混合即将到来的集中无水酒精的容器中已送达）
（4）碎瓷片，以防止液体的热凸块;石棉网加热防止烧瓶突发。
（5）通过加热实验的无水乙醇和浓硫酸的混合物的温度迅速上升，并稳定在170℃左右。 （您可以使用水浴）
（6）温度计适当的选择范围在200℃300℃。水银温度计球被放置在反应物的中心位置的，因为需要测量的反应物的温度。
（7）在实验结束时，第一气道从水中取出，然后熄灭酒精灯，与此相反，将导致在水倾吸入。 [记]倒着想，为了不倒吸了一口导管把水抽出
（8）收购乙烯收集空气法会爆炸
点燃纯乙烯（9）_经验_。
（10）中制备的乙烯的反应，在浓硫酸中，不仅是催化剂，吸水剂，氧化剂，在反应过程中是容易乙醇氧化的最后一代CO 2，CO，C等（所以在管中的液体变成了黑色的），和硫酸本身减少二氧化硫。因此，与乙烯_SO2_混合，__ CO2__。
（11），必须采取在乙醇和浓硫酸比为1:3，和所需的量不是太多，否则反应温热至慢，更多的副作用，从而影响乙烯的产率。使用过量的浓硫酸，可以增加利用乙醇中，以增加产量的乙烯。
4，乙炔实验室制法：
（1）反应方程式：电石+2 H2O→C2H2↑+的Ca（OH）2（需要注意加热）>（2）产生装置：固 - 液加热（未启普发生器）
顺畅的空气流（3）的乙炔：①用饱和氯化钠溶液代替水（减少的浓度）②点控制流率③漏斗加棉，以防止泡沫喷雾。
（4）生成乙炔气味：硫化氢的混合物，PH3，ASH3特殊气味的气体可用的硫酸铜溶液或NaOH溶液除去杂质气体
（5）反应器中，不能使用启普发生器和一个简单的设备，赞成的罐子和分液漏斗中。为什么呢？ （1）大的反应放出的热量，易碎的启普发生器（加热不均匀和突发）。石灰（2）反应后所得的牛奶是膏状，可以夹带在进入启普发生器底部少量电石，阻断球形液漏斗和底部容器之间的间隙，以便启普发生器不起作用。
（6）乙炔溴水或高锰酸钾（H +）的溶液褪色的速度比较的乙烯是快还是慢，为什么？
的乙炔缓慢的，因为乙炔分子的键能比乙烯分子的三键双键的键能，键断裂努力。
5，苯的溴化（选修5，P50）（自然）
（1）方程如下：
_液体成分：溴溴_液溴（不溴水;不加热）中加入铁粉作为催化剂的行为，但在实际上作为催化剂是FeBr 3。
现象：反应剧烈，三口烧瓶中的液体沸腾，红棕色气体充满三口烧瓶中。棕色油状液体滴落导管开口。锥形瓶中产生白雾。
（2），以便：苯，溴，铁加药物的顺序
（3）延伸的导管之外，必须有足够的长度，在该烧瓶中，其作用是引导气体，冷凝水（以提高原材料的利用率和产物的产率为）。
（4）导管末端插入到地表以下的锥形瓶中，因为_HBr易溶于水的气体，以防止倒吸_（保护环境不受污染的尾气吸收）。
（5）什么是产品后的反应吗？如何分离？纯溴苯是一种无色液体，将烧瓶中的液体倒入水的烧杯中，烧杯底部，是一种棕色的油状液体，这是因为溴苯溶液_溴_缘故。卸下溴苯溴添加_NaOH解决方案_，振荡，然后分液漏斗中。蒸馏后，可以免除纯的溴苯（分离苯）
（6）导管口附近的白雾__氢溴酸小的液体溴化氢在空气中的水蒸气的情况下形成下降_。
探讨：如何验证取代反应的反应吗？校验卤化卤素
①放置在试管中，少量的卤化加入NaOH溶液;②将混合物加热至沸腾，在体外;
③冷却，加稀硝酸酸化;④加入硝酸银观察到的颜色的该溶液沉淀。
实验说明：
①加热至沸腾，以便加速卤代烃的水解反应的速率，不同的，因为不同的卤代烃，水解易于。的
②加入硝酸酸化，为了中和过量的NaOH，用硝酸银的NaOH，以防止反应，因此，所观察到的实验现象的影响，检查得到的沉淀物溶解在稀硝酸中。
6，苯硝化（自然）
反应器：一个大试管，长玻璃管，温度计，烧杯，酒精灯
实验室制备硝基苯的主要步骤是如下：
①一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合物被加入到反应器的制备的。在
②酸滴加一定量的苯，充分振荡，混合均匀，在室温下混合。 [第一浓硝酸和浓硫酸→冷却至50-60C的溶液中加入苯（苯挥发）使用
③在50-60℃反应，直至反应结束。的
④除去混合酸，粗产物依次用蒸馏水和5％的NaOH溶液洗涤，干燥，最后用蒸馏水。
⑤将使用无水氯化钙硝基苯粗品干燥后进行蒸馏，得到纯硝基苯。
（1）配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸和操作注意事项：_第一浓硝酸和浓硫酸→冷却至50-60C，然后添加苯（苯挥发）
（2）的步骤③，常用的方法中，为了使反应进行，于50-60℃_水浴_。
（3）洗涤步骤④，仪器应使用由分离粗硝基苯_分液漏斗_。
（4）中的粗产物溶液用5％NaOH洗涤，除去在步骤④的目的__混合酸。
（5）纯硝基苯是无色，密度比水_大_（填写在“小”或“大”）_苦杏仁味_气味的油状液体。
（6）必须为风冷
（7）硝酸和浓硫酸混酸冷却至50 - 60℃，这是为什么：①防止集中NHO3分解②防止混放热苯和浓硝酸的挥发物③高温度侧反应（生成的苯磺酸和间 - 二硝基苯）
（8）温度计水银球到在该反应中的作用在水中的浓硫酸：催化剂，吸水剂
BR />（二）烃类衍生物
（1）溴乙烷水解反应原料：溴乙烷，的NaOH溶液
（2）反应原理：CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH + HBr的
化学方程：CH 3 CH 2 - 溴+ H-OH CH 3-CH 2-OH + HBr的
注意：（1）二溴乙烷的水解反应是可逆的，以使阳性反应是更完整的，在水解，必须进行在碱性条件;
（3）几点说明：①二溴乙烷不能在水中离子Br-和非电解质，加硝酸银溶液不浅黄色沉淀生成的。
②溴乙烷与NaOH溶液混合振荡，二溴乙烷水解溴，但直接去上清液和硝酸银溶液，生成Ag2O的黑色沉淀物不能验证溴代。
③上清液水解后，首先添加稀硝酸酸化，和过量的NaOH，加硝酸银溶液以产生浅黄色沉淀物溴生成的描述。
2，乙醇和钠的反应（必修，P65，选修5 P6768）（探索，集中）
/乙醇水
钠下沉到试管底部气泡
钠融化成一个小球，浮在水面上，发生剧烈反应，发出“咝咝”的声音，天然气发电，钠很快消失
工业常用的NaOH和乙醇反应，生产和除去产生的水，以促进CH3CH2ONa
现象：乙醇和钠反应，释放气体，酒精灯火焰点燃的气体，“噗”的声音，和气体是氢。酚酞试液中加入到该溶液中，在反应后，溶液呈红色。然而，该反应与钠乙醇钠水发生剧烈反应。
3，乙醇（强制性2,65）中的催化氧化反应（自然）
醇电灯火焰中被加热的一端弯曲成螺旋形的铜导线，看到的铜线的黑色表面，生成的CuO快速插入盛乙醇在试管中，看到在铜表面的红色;反复在试管中产生的，有刺激性气味的物质（乙醛），将反应的乙醇氧化，铜线的催化剂的作用。
闻到了一股刺鼻的气味，反应液后与银氨溶液的反应，几乎没有银镜反应液后和新鲜制备的Cu（OH）2碱性悬浮液总热量无法看到红色沉淀，因此无法证明该产品是乙醛。讨论和分析，我们认为，该结果是不理想的，因为有可能是2：1乙醇与铜的接触面积过小，反应太慢;②反应转化率是低的，太少的反应液中的乙醇中的乙醛含量有很多实验造成干扰。银镜反应乙醛
（1）反应的原料：2％的硝酸银溶液，2％的稀氨水，乙醛稀溶液（2）的反应原理CH3CHO + 2AG（NH3）2OH CH3COONH4 + 2AG↓+ 3NH3 + H2O
（3）反应装置：试管，烧杯，酒精灯，滴管
银氨溶液的配置：取一个干净的试管，添加1mL2％的硝酸银，然后在振荡中的变化，而2％的稀氨水滴加，沉淀，直到溶解。 （注：该命令可以不拨回）
（4）注意：
①银氨溶液，氨水适量的准备，不能过度，必须与目前使用没多久，家里，否则会产生易燃易爆的物质。
②与试管中的实验必须是干净的，特别是不能有油污。的
③必须被加热物在水浴中（否则就会产生爆炸性物质），不能直接使用上的火焰加热，水浴温度不应太高。
④如果试管不干净，或加热振荡，或加入过量的乙醛，它不能产生一个明亮的银镜，而只产生黑色宽松沉淀，虽然银可以连接到管壁颜色乌克兰。
⑤实验完成后，要及时处理在试管中的液体混合物，管壁硝石溶于少量的银镜，然后用清水洗净。 （不倾倒废物，应倒入废物箱）
成功的关键：一个试管清洗2。暖水浴中加热。不能煸4。使溶液呈碱性。 5。银氨溶液的准备只是暂时的，没多久就回家，和氨的浓度为2％是适当的。 。
银镜物质：甲醛，乙醛，乙二醛，等醛类包含醛基（如各种醛和甲酸的酯，等等）
2。甲酸及其盐，如甲酸，甲酸钠等3。羧酸酯，如甲酸乙酯，甲酸丙酯HCOOC3H7 HCOOC2H5等。
4。含基团的分子，如葡萄糖，麦芽糖，醛糖
/>在实验前用氢氧化钠清洗管的热溶液中，然后用蒸馏水清洗后
实验内的银镜清洗方法<br管可以用硝酸清洗，硝酸可以是氧化银生成的硝酸银，一氧化氮和水的使用
银镜反应：常用的定量和定性检查醛;胆和镜子。
新系统的Cu（OH）2反应：原料：新鲜的乙醛乙醛氧化的Cu（OH）2
（1）反应的稀NaOH溶液，2％硫酸铜溶液，10％解决方案
（2）反应原理：CH3CHO + 2CU（OH）2 CH3COOH +氧化亚铜↓+ 2H2O
（3）反应装置：试管，酒精灯，滴管
（4）注意事项：
①本实验必须在碱性条件下是成功的。
②的Cu（OH）2悬浮液，现在必须准备与目前使用的硫酸铜溶液质量分数是不是太大，和NaOH溶液应过度。硫酸铜溶液过量或制备的Cu（OH）2的质量分数过大，在实验中是砖红色的氧化亚铜沉淀铜（CuO，但要获得一个黑色的沉淀物）。
新系统的Cu（OH）2制备的试剂滴加顺序氢氧化钠 - 硫酸铜 - 醛。的试剂的相对量的NaOH过量
反应条件：溶液_ _耐碱性，应被加热，在水浴中_在__
目的：该反应中，可以使用测试_醛__医院血糖检查。
乙酸酯化反应：
（性质，制备，聚焦）（1）反应原料：乙醇，醋酸，浓硫酸饱和Na2CO3溶液
（2）反应原理：
（3）反应装置：试管，烧杯，酒精灯
（1）的顺序的实验药物除了第一乙醇最终乙酸，然后浓硫酸
（2）的浓硫酸中的作用的催化剂，吸水剂的（正确的平衡）。
的碳酸钠溶液（3）的作用①在乙酸和乙醇的混合②减少乙酸乙酯在水中的溶解度（乙酸在乙酸乙酯中除去;吸收乙醇;减少乙酸乙酯中的溶解度）
（4）右侧的试管反应后的现象？在试管中的液体吸收分层，上部的无色透明的水果气味的液体
（5）为什么不能联系的液体表面的导管开口？防止直接加热不均匀回抽，
（6）该反应是可逆反应，试验中增加乙酸乙酯的化学平衡移动的产生方法小心均匀加热，保持微沸的产品设计原则，按照有利于
（7）形成一试管中以提高产率和蒸：倾斜45°，以提高加热区域
（8）导管：较长的播放导气，冷凝
（9
油脂皂化反应），用乙酸乙酯易挥发的特点（必修2 P69）性质的工业应用
（1）乙醇酒精的作用解散的NaOH溶解油脂，沉淀的混合反应物溶解成均匀的液体
（2）油脂水解完全不分层的现象
（3）盐的作用，使肥皂结块，浮在水面上
>
酚醛树脂制剂
原理：
①浓盐酸酸催化剂作用，②的导管的作用从空气冷凝器的作用 - 回流冷凝（反应物挥发性）;③的反应条件下的浓HCl，沸水浴中的颜色
④产品状态白色胶状物质⑤产品应用酒精中浸泡数分钟，然后再清洗。
反应型缩聚反应
（C）的大分子有机物
葡萄糖醛测试（必修2，P71）（原醛试验，乙醛部分）
注意：这里新鲜的Cu（OH）2的反应条件下，直接加热。
蔗糖水解的和水解的产品检验（选修5星，P93）（属性，测试，聚焦）
实验：这两个干净的试管中加入各20％的蔗糖溶液，1毫升，并加入3滴的稀硫酸（1:5）在试管中。两个试管放置在水浴中加热5分钟。然后NaOH溶液添加到在试管中的稀硫酸，以使溶液呈碱性。最后2mL的新鲜两个管子中的每一个中加入银氨溶液的混合物加热3分钟5分钟，观察到的现象，在水浴中。现象和解释
（1）：蔗糖银镜反应发生时，指示没有蔗糖分子醛，没有显著减少。蔗糖水解反应产物发生在稀硫酸的催化下，具有还原性。
稀硫酸（2）作用的催化剂
（3）与过量的NaOH溶液中H2SO4
3淀粉水解及水解过程来确定（选修5，强制P72，P93的按键操作） （测试的性质，集中）
（1）实验过程验证：（实验操作读义务教育72）
①如何测试淀粉的存在吗？碘水
（2）如何测试部分水解淀粉？会变成蓝色，砖红色沉淀
③如何测试的淀粉已完全水解吗？同样的蓝色，砖红色沉淀
（四）
氨基酸和蛋白质，氨基酸测试（选修5，P102）（测试仅供参考）
茚三酮氨基酸，加热后的水浴缸，蓝色
2，蛋白质的盐析豆状核变性（选修5），P103（自然，对焦）
（1）盐析是物理变化，腌制不影响（影响/效果）活性的蛋白质，可用蛋白质盐析的方法分离和纯化。普通盐的添加铵盐钠钾的饱和溶液。
（2）变性是一种化学变化，变性是一个不可逆的过程，蛋白质变性后不能被重新溶解在水中，也失去了活性。
颜色蛋白反应（测试）
（1）浓硝酸：微热的条件下，颜色发黄（重点）
（2）双缩脲试剂：试剂的配制与新系统铜（ OH）2溶液，紫色玫瑰（仅供参考）
蛋白的物理或化学因素，改变其分子内部结构和性质的作用。一般认为，该蛋白质的二级和三级结构已改变或破坏，是变性的结果。的化学物质的方法，使蛋白质变性加强酸，碱，重金属盐，尿素，乙醇，丙酮等物理的方法，使蛋白质变性的加热（高温），紫外线和X-射线照射，超声波，剧烈摇动或搅拌。
结果：生理活性
显色反应：硝酸和蛋白质反应，蛋白质泛黄的损失。这是公知的显色反应的一种蛋白质，通常用于识别的蛋白质的部分是该蛋白质的特性响应之一。用浓硝酸黄色的蛋白质分子的某些蛋白质的蛋白质黄色反应，该反应一般是在苯环。
乙醇和重铬酸钾的
仪器试剂：圆底烧瓶中，试管，酒精灯，石棉净重铬酸钾溶液，浓硫酸，乙醇
实验操作：在一个小试管中加入1毫升0.5％的重铬酸钾溶液和1滴浓硫酸，无水乙醇中，加入以与止动件和导管小的蒸馏烧瓶中，加热后的，所观察到的现象。
实验现象：反应液由橙黄色至浅绿色。
应用：利用这个原理可以做成一个手持设备，检测司机是否饮酒。
反应过程中由于乙醇可以被氧化的重铬酸钾溶液变成淡桔黄色绿色。只要喝的酒呼出的气体中含有的酒精蒸气本实验的反应原理可以做成一个手持设备的检测司机是否饮酒，检查它是否为酒后驾车违法的。
1，乙醇，乙醛，甲酸和乙酸四物质通过化学方法的差异的水溶液中吗？
加入新制的Cu（OH）2的现象
蓝蓝色沉淀不消失
蓝色沉淀不消失
蓝色沉淀消失变成蓝色溶液的颜色沉淀消失在蓝色的解决方案
混合溶液加热现象
红色沉淀
红色沉淀沉淀
红色沉淀
总结
乙醇摩尔的化合物乙醛
。乙酸
甲酸
芳香族化合物的式C8H8O4，已知分别用Na，氢氧化钠，碳酸氢钠，消耗为3:2:1的三种物质的物质的量的比反应，和苯环上不存在的化合物的邻位基团，尝试写入该化合物的结构简单。
分辨率：消费摩尔碳酸氢钠上，可以发现，该化合物的一个分子中含有羧基的基团：-COOH;通过消耗的2mol NaOH中，看到在一个分子中的含有酚性羟基基团的化合物：-OH;由消耗3摩尔钠，看到一个分子中含醇羟基基团的化合物：-OH。因此，它的结构被简化为：
3有机物的分离，纯化
分别以分离的几种物质的混合物（被恢复到其原来的形式），通过适当的方法分离，得到纯的物质，通过适当的方法纯化，在该混合物中的杂质除去，得到纯物质（废弃的杂质）。常用的方法可分为两类：
1，物理方法：根据不同的物质的物理性质（例如，沸点，密度，溶解度，等的差异），通过蒸馏，分馏，提取液分离，结晶，过滤，盐分析等方法进行分离。的
蒸馏，分馏的方法：不混溶的液体有机混合物中，使用的各成分的沸点差大的性质，通过蒸馏或分馏分离。如石油，煤焦油分馏的分馏。一般沸点更接近可以先转化成一个相对高沸点物质，增加之间的进一步的蒸馏或分馏的沸点差。如乙醇，少量的水可以添加到新鲜的生石灰和水通过蒸馏成Ca（OH）2，然后用无水乙醇。的
提取和液体法：免除加入萃取剂在液体中的有机或有机分离以除去杂质的方法。 （如乙醇）可以混合在溶液中加入二溴乙烷水，分液除去。硝基苯和水的混合物可以直接星级液体分离。
盐析方法：减少的性质的某些无机盐的溶解度和沉淀，加入有机物分离。加入盐，如肥皂和甘油肥皂沉淀分离后的混合物的分离。添加浓缩纯化的蛋白质，（NH4）2SO4溶液分离后蛋白质沉淀。
2，化学方法：一般被添加，或通过一些试剂（例如，氢氧化钠，盐酸，碳酸钠，氯化钠，等），用于进行化学反应，分离，纯化的混合物中的某些组件被吸收洗涤生成沉淀或天然气，或与其他物质，然后进一步分离的物理方法生成的产品不混溶。
（1）洗涤方法：此方法是适合的气体中的气态杂质的去除有机物。如除去环氧乙烷，混合气体应通过充满稀溴水和乙烯生产1,2 - 二溴乙烷的逗留中除去洗涤瓶洗涤瓶。不能用于传递到洗涤器酸性高锰酸钾溶液，因为乙烯与酸性高锰酸钾溶液将反应形成与乙烷混合的二氧化碳。
除去二氧化硫气体的乙烯气体混合物通入填充用的NaOH溶液的洗气瓶洗涤器。
（2）的转换方法：转换成高沸点或水难溶性物质的杂质，并以达到分离的目的。如除去少量的乙酸乙酯中的乙酸，和附加的不可用乙醇和浓硫酸，使反应转化为乙酸乙酯的方法，因为反应是可逆的，并不能完全除去其中的醋酸。随着液体的分离方法，以除去乙酸转化为乙酸钠溶液中加入饱和Na 2 CO 3溶液。
溴苯溶解一些溴可以加入到NaOH溶液中，以便被转换为溴的盐溶液中，然后除去液体分离。
在乙醇中，少量的水可以添加到新鲜石灰水成Ca（OH）2，然后通过蒸馏的无水乙醇。
纯化该混合物
俄武器王企鹅
